肿瘤个性化精准治疗
患者肿瘤来源的类器官提供了一种3D体外模型，能够从患者肿瘤组织中培养出具有原始肿瘤相似特性的微型器官。
这些类器官能够保留肿瘤的遗传和表型特征，为药物筛选提供了一个高度个性化的平台。
临床意义
 | 肿瘤具有时空异质性，同一个患者对不同药物，不同患者对相同药物反应性均不同； |
| 目前精准医疗以靶向治疗指导为主，携带明确靶向治疗标志物的人群少； |
| 肿瘤患者试药成本高，容错率低； |
| 患者来源的肿瘤类器官能保留患者组织的病理特征，模拟原始肿瘤微环境，临床一致性高，准确指导临床用药 |
| 周期短、通量高，费用低 |
| 评估靶向、化疗、免疫等多种治疗方案 |
缩短周期
平均检测周期为20个自然日，为临床用药决策争取时间
精准治疗
排除指南或经验用药方案中，无效或效果不佳的药物
耐药新方案
多线耐药患者，其自身来源的肿瘤类器官能够预测药敏反应，为医生和患者提供优化的治疗选择
替身试药
患者自身来源的肿瘤类器官代替患者完成药敏试验，为多药可选的患者提供最佳治疗选择
耐药患者的新治疗方案筛选及效果评价
为耐药患者提供了个性化的治疗方案选择,重新点燃了对抗肿瘤的新希望,助力患者走向康复之路。
不可切除肿瘤患者的转化治疗方案制定
针对发现时不能行手术治疗的肿瘤患者,使用PDO筛选敏感药物，可使不能手术的肿瘤转化为可以手术的肿瘤,为肿瘤患者争取手术可能,极大改善预后。
晚期肿瘤患者综合 治疗方案制定
针对晚期肿瘤患者使用PDO筛选用药，最大程度改善患者的肿瘤负荷，延长患者生存,改善生活质量。
肿瘤患者术后辅助 治疗方案制定及优化
针对术后高危复发患者,使用PDO筛选术后辅助用药方案,较经验用药显著提高患者术后的无复发生存和总体生存。
AMO技术优势
